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因為使用非一般原住民使用的獵槍打獵,布農族獵人王光祿因此被判刑有罪,但相關判決引法立法院原住民立委不滿。他們認為,狩獵是原住民的傳統文化不應該被干預,且以獵槍不合規定為判刑理由,批評太過狹隘。

布農族獵人王光祿,因為使用土製槍械獵捕保育類動物,一審到三審都遭法院判處有罪,原因是法院認定王光祿使用的槍枝並非一般原住民使用的獵槍,因此違反「槍砲彈藥刀械管制條例」及「野生動物保育法」等罪判刑定讞。

民進黨立委Kolas Yotaka認為,這表示台灣的司法制度對原民傳統文化還是相當無知,希望非常上訴可以出現轉機,她也提案修改「野生動物保育法」,希望原住民的傳統可以在現有法律框架下予以除罪。

加入親民黨團運作的立委高金素梅,則質疑原住民只能使用土製槍械規定的合理性,她認為「王光祿事件」顯示台灣根本沒有轉型正義。高金素梅說:『(原音)誰認定原住民就必須使用土製槍械,你去看紐西蘭等國家,他們是如何對待他們的原住民,如何對待他們的打獵文化,他們有用土製槍械嗎。』

國民黨原民立委廖國棟、孔文吉、鄭天財也高度關注,更透過記者會表達立場。孔文吉表示,王光祿只是使用改良過的土製獵槍,就被排除在免責範圍,他認為法院見解太過狹隘,批評已經有打火機,政府卻還要原住民鑽木取火。孔文吉說:『(原音)王光祿就是因為,他說在路上找到一個比較先進的獵槍,那不是傳統土造獵槍,他判刑主要依據還是獵好康推推槍。所以我們在這也提出來,原住民是不是可以用改良式或制式獵槍,來保障我們原住民安全,現在是什麼時代了,都已經有打火機了,為什麼還要原住民鑽木取火呢。』

時代力量立委高潞?以用則表示,原住民使用安全度高的獵槍,在法律上卻是違法,她認為警政署應該要提出獵槍管理規範,好讓原住民可以安全且合法地使用獵槍。

(中央社智慧型記者張淑伶上海5日電)中國大陸深圳和香港股市互通賣賣的「深港通」今天啟動。但在義大利總理宣布辭職,及大陸證監會主席談話被指不歡迎保險資金入市等不確定因素下,滬深兩市皆開低,跌幅超過1%。

上海證券交易所綜合股價指數(上證綜指)以3203.78點開出,下跌40.06點,跌幅1.23%。

深圳證券交易所成份股價指數(深證成指)以10776.12點開出,下跌136.51點,跌幅1.25%。

陸股今天受到多重因素和消息影響。國際方面有義大利總理倫齊(Matteo Renzi有限 )宣布辭一定要買職引發的後續義大利政經情勢變化;大陸方面除了深港通帶來利多,還有被控操縱證券市場的股市人物徐翔案開庭。

此外,大陸的中國證券監督管理委員會主席劉士余3日表示,「不歡迎用來路不當的錢從事槓桿收購」,被認為將對保險資金入市收購採取限制措施,也衝擊股市。

深圳與香港股市互聯互通的深港通今天開通,其中,深股通有881支股票,港股通有102支股票。

外界先前認為,長期來看,在港股普遍估值較陸股低的情況下,資金南下的吸引力更高。不過,在深股通股票個數遠高於港股通、以及港資偏愛績效穩定的藍籌股的情況下,深股通能帶動的資金北上能量不可忽視。

相較於滬港通,深交所有更多中小企業及初創企業的投資標的。深港通取消總額度限制,保留每日南向額度人民幣105億元、北向額度130億元,整體來說,投資人的選擇彈性變大。1051205

下面附上一則新聞僅此一檔讓大家了解時事

(中央社記者韓婷婷台北28日電)藥華醫藥宣布真性紅血球增生症(PV)新藥長效型干擾素INN(P1101)第三期人體臨床試驗結果,將於美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)上正式發表口頭報告論文。

美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)將於12月3至6日,於加州聖地牙哥舉辦。

藥華藥表示,Ropeginterferon alfa-2b,或稱P1101,是藥華醫藥所發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台。P1101第三期臨床試驗的設計,是讓P1101臨床適應症為治療PV的第一線用藥。

PV為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多紅血球細胞的一種血液疾病。

藥華藥指出,如臨床試驗結果正面,將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症(PV)的第一線藥物,一旦獲准,將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。

P1101採每二週給藥一次,相較每週給藥一次的同型干擾素(pegylated interferons)來說,P1101除具一樣高療效外,更提供了更好的耐受性和方便性。

藥華醫藥已積極規劃將Ropeginterferon alfa-2b在北美自行推出,另先行已經將Ropeginte rferonalfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體(CIS)及中東的市場權利,獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司,主導開發用於治療骨髓纖維化(MPN)疾病適應症與銷售。

藥華藥表示,合作夥伴AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期試驗過程中,皆持續有令人鼓舞的發現,而相關研究結果也自2012年起連續三年在ASH年會中發表。

匯總已知的臨床試驗結果顯示,在臨床總反應率,包括紅血球、白血球與血小板的減少等,約達90%;而在治療6至12月後,有45至50%的病人達完全緩解(complete response, CR)。更重要的是,經過一年的治療後,大多數病人都不再需要放血。

另外,臨床研究也顯示,血液學反應與分子反應相關:由於JAK2 V617F是引發PV疾病的突變關鍵,而經由給予Ropegin terferon alfa-2b的治療,可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降,甚至部分病患的JAK2突變基因已偵側不到、完全根除。1051128

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